3.1, mille leekpunkt on suletud tiigli alla Tuleohtlikud vedelikud madala leekpunkti ja vedelik miinus 18S või mille leekpunkt on koos teiste ohtlike omadustega, lisaks süttivuse.
3.2 Tuleohtlikud vedelikud keskmise leekpunkt - vedelik, mille leekpunkt on suletud tiigli miinus pluss 18S 23.
3.3 Tuleohtlikud vedelikud kõrge leekpunkt - vedelik, mille leekpunkt on kuni 23 60S kaasava suletud tiigli.

6.2.1 Mõisted

Nakkusohtlikud ained võivad sisaldada patogeene. Patogeensete mikroorganismide hulka kuuluvad (bakterid, viirused, riketsiad, parasiidid ja teised) ained nagu prioonid, mis võivad põhjustada inimeste või loomade haigusi.

Märkus toksiinid toodetud taimi, bakterite allikad, mis ei sisalda nakkushaiguste või mürgiseid aineid, mis omakorda puuduvad nakatunud ainete jaos UN3172 klassifikatsiooni 6.1.

6.2.1.2 Bioloogilised tooted - tooted, mis on saadud elusorganismide, mis on toodetud ja jagatud vastavalt nõuetele vastavate asutuste ja mis vastavad tingimused litsentseerimise ja on mõeldud raviks või diagnoosimiseks inimeste ja loomade eksperimendi või arvutamise meetod. Bioloogiline toodete hulka pooltoodete või valmistooteid, nagu vaktsiinid.

6.2.1.3 bakterite kasvatamine - tulemus tegevuse patogeenid. See määratlus ei viita nimetatud proovid on p.3.6.2.1.4.

6.2.1.4 võetud proovidele inimestele või loomadele hõlmavad eritiste, eritised, vere ja muud osad, koe ja koevedelik proovid, samuti kehaosi tarnitud uurimisel, diagnoosimisel, ravi ja haiguste ennetamisele.

6.2.1.5 Medical või kliinilised jäätmed - jäätmed, mis tuleneb ravi inimese või looma, samuti bio-uuringute.

6.2.2 klassifikatsioon nakkusohtlike ainete

6.2.2.1 nakatavad ained jaos loetletud 6.2 ja on UN2814 tuba, UN2900, ÜRO 3291 või UN3373 võrra.

6.2.2.2 nakatavad ained jagunevad järgmistesse kategooriatesse.

6.2.2.2.1 kategooria:

Nakkusetekitajate läbi nii, et plahvatuse korral võib põhjustada puude, võib põhjustada eluohtliku või põhjustada surma inimestele ja loomadele. Need ained on ained 3.6.D tabelis.

Märkus: põhjus plahvatus võib olla väljund haigustekitajate väljaspool kaitsev pakend tulemuseks füüsilises kontaktis loomadega või inimesed.

(A) nakkusohtlikud ained, mis vastavad need omadused ja millel on oht elule loomadele või inimestele, tuleks määrata ÜRO 2814 number. Nakkusohtlikud ained, mis põhjustavad haigusi loomadel, tuleks määrata ÜRO 2900 number.

(B) kord Numbrite ÜRO 2814 või 2900 ÜRO peaks põhinema andmeid haiguslugu ja sümptomid, ilmingud endeemiline või lahendada ekspertide haiguse põhjuste.

Märkused:

1. Pärisnimi ÜRO 2814 kasutada nakkusohtlikke aineid, mis ohustavad inimeste elu. Pärisnimi ÜRO 2900 kasutada nakkusohtlikke aineid, mis kujutavad endast ohtu loomade elu.

2. Järgnevas tabelis on puudulik. Nakkusohtlikud ained, sealhulgas uue või võimaliku tärkavate patogeenide, mis ei ole loetletud tabelis aga vasta vaadake Kategooria A. Lisaks nende ainete puhul, mis tekib kahtlus, kuulub kategooriasse A.

3. Nimekirja, mikroorganismid, kelle nimed on kirjutatud itaalia, hõlmavad baktereid, mükoplasma, riketsiad või seened.

• Haigustekitajat siberi katku (jaotus)
• Nakkusohtlikud ained
• Haigustekitajat veiste brutselloosi (tõuaretus)
• Haigustekitajat brutselloosi lambaid ja kitsi (tõuaretus)
• Haigustekitajat brutselloosi sead (tõuaretus)
• Polümorfset bakter - malleuse (tõuaretus)
• Liikuvad kepikujulisi bakter (tõuaretus)
• Psittacosis - lindude tüve (tõuaretus)
• Clostridium botulinum (tõuaretus)
• Haigusmehhanismid seen (tõuaretus)
• Haigustekitajat palavik (tõuaretus)
• Viirus Krimmi-Kongo hemorraagilise palaviku
• Dengue viiruse (lahjendamine)
• Ida entsefaliit hobused (tõuaretus)
• Escherichia coli, verotoksiini (tõuaretus)
• Ebola viirus
• Floksal viirus
• väike gramnegatiivsete vardad (tõuaretus)
• Guanarito viirus
• Hantaani viiruse
• Hantaviirusnakkusega neeru- sündroom
• Hendra viirus
• Hepatiit B (lahjendamine) viirust
• zoster B (lahjendamine) viirust
• HIV (tõuaretus)
• Kõrge patogeensusega linnugripp (tõuaretus)
• Jaapani entsefaliidi (tõuaretus)
• Junini viirus
• kiasanurskaya palavik
• Lassa viirus
• Boliivia palavik
• Marburg haigus
• ahvide
• tuberkuloosibakteri (tõuaretus)
• Nipah viiruse
• Omsk hemorraagilise palaviku
• polioviirus (lahjendamine)
• marutaudi viiruse
• haigustekitajat epideemia tüüfuse (tõuaretus)
• haigustekitajat on tähnilise tüüfuse (tõuaretus)
• Rift Valley palaviku viirus
• Puukentsefaliit (tõuaretus)
• Sabia viirus
• düsenteeria bakter, tüübi 1 (tõuaretus)
• puukentsefaliit (kasvatus) viirust
• rõugeviirus
• Venezuela entsefaliiti hobused
• Lääne-Niiluse viirus (lahjendamine)
• kollapalaviku viirus (lahjendamine)
• haigustekitajat Muhkkatk (tõuaretus)
• Sigade aafrika katku viirus (lahjendamine)
• velogenic Newcastle'i haiguse viiruse tüüp 1 (tõuaretus)
• Sigade klassikalise katku (tõuaretus)
• FMD (kasvatus) viirust
• kitsede rõugete viirus (lahjendamine)
• sõlmeline dermatoos (tõuaretus)
• pleuropneumoonia (tõuaretus)
• Väikemäletsejaliste loomad (tõuaretus)
• katk viirus (lahjendamine)
• lammaste rõuged (tõuaretus)
• Sigade vesikulaarhaiguse (tõuaretus)
• Vesikulaarne stomatiit (kasvatus) viirust

6.2.2.2.2 B-kategooria:

Nakkusohtlikke aineid, mis vastavad A-kategooria nakkusohtlikke aineid B-kategooria tuleb määrata ÜRO 3373 number.

Märkus: nimi transport agent vastavalt ÜRO number 3373 - hindamine proovide või kliiniliste proovide Kategooria B. jaanuaril 01 2007 kasutamine nimi proovide transportimisel ja kliinilistes proovides on keelatud.

6.2.2.3 Erandiks

6.2.2.3.1 materjalist, mis ei sisalda nakkusohtlikke aineid või aineid, mille haigestumisriski inimestel ja loomadel ei ole reguleeritud määrustega, kui need ained ei vasta teist liiki.

6.2.2.3.2 sisaldavate ainete mikroorganisme, mis ei ole ei ole patogeenne inimestel ja loomadel, ei reguleeri määruse niikaua need ained ei vasta teist liiki.

6.2.2.3.3 ainete kujul, kus mõju patogeeni neutraliseeritakse, näiteks kui sa välistada tõenäosust ohtu tervisele, ei ole reguleeritud määrustega, kui need ained ei vasta teist liiki.

6.2.2.3.4 proovides (toit ja vesi proovid), mis välistavad nakatumise tõenäosus ei ole reguleeritud määrus, kui need ained ei vasta teist liiki.

6.2.2.3.5 proovid kuivatati vereplekkide saadakse löökesummutavate materjali tilk verd või test vere kogumise või verekomponentide mis on püütud vereülekandeks või valmistamisel veretoodete vereülekandeks ja siirdamise, samuti koeproovi või et siirdamiseks, ei reguleeri määrus .

6.2.2.3.6 proovid, mis on võetud patsientidelt, mille patogeenide esinemise tõenäosus on minimaalne, ei ole reeglitega reguleeritud, kui proovid on pakendis, mis hoiab ära lekke ja kus on kirjas “Inimestelt võetud proovide proovid” või “Loomadelt võetud proovide proovid ". Pakend peab vastama järgmistele kriteeriumidele:

(A) Pakett peaks sisaldama kolme komponenti:

(I) lekkimiskindlasse esmane pakend (pakend);

(Ii) lekkimiskindlasse sekundaarne pakend; ja

(Iii) välispakendi piisava tugevusega, sõltuvalt kaalust ja kasutamist, samuti vähemalt üks kattekiht mõõtmed 100 100 mm x mm;

(B) vedel - neelava materjali absorbeerida kogu sisu peab olema

vahele panna alg- ja pakette (transpordi ajal), mis tahes lekke vedeliku aine jõudmist välispakendil ei ole kahjustatud ja kaitsev materjal;

(C) habrastele kehad viiakse sekundaarse pakendi, kusjuures iga agent eraldi pakendatud vältimiseks kokkupuutel teiste ainetega.

Märkus: Kui patogeenid patsiendi proovid, vaja teostada ekspertiis, et teha kindlaks, kas aine on kantud nimekirja erandeid. See hinnang põhineb andmeid haiguslugu ja sümptomid, ilmingud endeemiline või lahendada ekspertide haiguse põhjuste.

Näited eksemplare proovid, mida saab kanda on veri, uriin jälgimise kolesterooli, glükoosi, hormoonid või näitajad eesnäärme spetsiifilise antigeeni; teste, mis nõuavad hindamine, näiteks südame, maksa või neeru patsientidel, kellel pole nakkushaigused või kliinilisi katseid ravimi; eesmärgil kindlustuse ja tööhõive - kättesaadavuse narkootiliste ja alkoholi; rasedustesti; biopsia kohta vähihaigus; ja antikehade tuvastamiseks inimestel ja loomadel.

6.2.3 Bioloogiline tooteid

6.2.3.1 Reeglite raames jagatakse bioloogilised tooted järgmistesse rühmadesse:

(A) tooteid, mis on toodetud ja pakendatud vastavalt erinõuetele ning transporditakse lõpliku pakendamise ja müügiga ning kasutada raviks. Selle rühma ained ei ole, reeglid.

(B) tooteid, mis ei kuulu käesoleva lõike (a), mis võivad sisaldada haigustekitajate ja vasta A-kategooria või B-kategooria Selle rühma ained tuleb määrata UN2814 tuba, UN2900 või UN3373.

Märkus: Mõned litsentseeritud bioloogilised tooted võivad kanda Bioloogiline oht ainult teatud riikides. Sel juhul võib pädev asutus nõuda, et mahetooted vastavad kohalikele seadustele, mis on kehtestatud nakkusohtlike ainete või panna neid tooteid täiendavad piirangud.

6.2.4 Geneetiliselt muundatud mikroorganismid ja organismid

6.2.4.1 Geneetiliselt muundatud mikroorganismid, mis ei vasta määratlemise nakkusohtlikke aineid, klassifitseeritakse tingimustel § 3.9.

6.2.5 Medical või kliinilised jäätmed

6.2.5.1 Medical või kliiniliste jäätmete kategooria, mis sisaldavad nakkusohtlikke aineid peab olema määratud numbrid või UN2814 UN2900. Medical või kliinilised jäätmed, B-kategooria, mis sisaldavad nakkusohtlikke aineid tuleb määrata UN3291 number.

6.2.5.2 Medical või kliinilised jäätmed tõenäosus, mis sisaldavad nakkusohtlikke aineid, mis on madal, siis tuleb määrata UN3291 number. Märkus: pärisnimi eest UN3291 - kliinilisi jäätmeid täpsustamata, või (bio) meditsiiniliste jäätmete, meditsiiniliste jäätmete normaliseerunud.

6.2.5.3 dekontamineeritud meditsiini või kliiniliste jäätmed, mis oli varem nakkusohtlikke aineid ei ole reguleeritud määrus, kui need ained ei vasta teist liiki.

6.2.6 nakatunud loomad

6.2.6.1 teadlikult nakatatud loomade organismis, mis võib olla nakkusohtlikud ained transporditakse õhus on keelatud kuni nakkusohtlike ainete vedu muul viisil. Nakatunud loomad võib transportida tingimustes sätestatud pädevate asutuste poolt.

6.2.6.2 Muidu loomade kasutamist nakkuslike ainete kasutamine on keelatud.

6.2.6.3 rümpade mõjutab patogeenide A-kategooria, määrata numbrid 2814 ÜRO või ÜRO 2900. Jääb nakatunud loomad patogeenide B-kategooria tuleb transportida vastavalt kehtestatud nõuetele pädevate asutuste poolt.

6.2.7 võetud proovide patsientidel, loovutada numbrid ÜRO 2814, ÜRO 2900 3373 või ÜRO, kui proov ei kuulu tingimused p.3.6.2.2.3.